Ο κροιτινισμός είναι μια παθολογία του ενδοκρινικού συστήματος που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της εξασθενημένης λειτουργίας της ορμονοσύνθεσης του θυρεοειδούς αδένα και εκδηλώνεται με μια καθυστέρηση στη σωματική, πνευματική, πνευματική ανάπτυξη και σύνθετη διάσπαση των εσωτερικών οργάνων.

Μια πλήρης σύνθεση ορμονών του θυρεοειδούς με την υποχρεωτική συμμετοχή του ιωδίου ενεργοποιεί το μεταβολισμό, το νευρικό σύστημα και τους ενδοκρινείς αδένες, επιταχύνει τη διαδικασία της πρωτεϊνικής σύνθεσης και αποσύνθεσης, επηρεάζει την αλληλεπίδραση και τη σταθερότητα όλων των συστημάτων του σώματος. Η έλλειψη θυρεοειδικών ορμονών στην ωρίμανση του εμβρύου και σε νεαρή ηλικία προκαλεί την ανάπτυξη του κρετινισμού.

Εάν η θεραπεία ξεκινήσει τις πρώτες δύο εβδομάδες της ζωής του παιδιού και επιλέγεται σωστά, μπορεί να αποφευχθεί η ανάπτυξη σοβαρής παθολογίας.

Η ασθένεια διαγιγνώσκεται σε 1 στα 4.000 παιδιά. Τα σημάδια του κρετινισμού εμφανίζονται από τη γέννηση και σταδιακά αυξάνονται στο μέλλον. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, οι εκδηλώσεις του κρετινισμού είναι λιγότερο έντονες, καθώς το παιδί λαμβάνει ορμόνες του θυρεοειδούς μαζί με το μητρικό γάλα.

Αιτίες του κρετινισμού

  • ανεπάρκεια ιωδίου στο σώμα της μητέρας κατά τη διάρκεια της κύησης.
  • ζουν σε μια περιοχή όπου παρατηρείται ανεπάρκεια ιωδίου ·
  • μητρικό εντερικό βλεννογόνο που εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • συγγενείς δυσπλασίες και ανωμαλίες της ανάπτυξης του θυρεοειδούς αδένα (υποπλασία, απλασία, δυστοπία, κλπ.) ·
  • συγγενής αθηρόδεση.
  • έκπτωση του ιστού του θυρεοειδούς.
  • λήψη θυρεοστατικών φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • η κληρονομική ανοσία του θυρεοειδούς αδένα σε διέγερση του θυρεοειδούς της υπόφυσης. αντίσταση ιστού στη δράση των θυρεοειδικών ορμονών.
  • γενετικές ανωμαλίες, οι οποίες έχουν ως αποτέλεσμα την παραβίαση του μηχανισμού σύλληψης και συγκράτησης του ιωδίου από τον θυρεοειδή αδένα.
  • Προχωρημένη αμειβόμενη χειρουργική για μερική ή πλήρη αφαίρεση της πρόκλησης ασπίδας.
  • έκθεση σε ιοντίζουσα ακτινοβολία (ακτινοβολία, ραδιενεργό ιώδιο) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • Θυρεοειδίτιδα Hashimoto (αυτοάνοση χρόνια φλεγμονή του θυρεοειδούς αδένα).
  • έλλειψη ιωδίου, σεληνίου και άλλων ιχνοστοιχείων στα τρόφιμα και στο περιβάλλον ·
  • παραβίαση της βιοσύνθεσης ορμονών του θυρεοειδούς.
  • δυσλειτουργία της υπόφυσης, υποθάλαμος,
  • γάμους μεταξύ ανθρώπων στενής συγγένειας.

Χωρίς σωστή θεραπεία, τα συμπτώματα του κρετινισμού προχωρούν μέχρι το σχηματισμό μη αναστρέψιμων αλλαγών στο καρδιαγγειακό, νευρικό, αναπνευστικό, μυοσκελετικό και άλλα συστήματα.

Μορφές κρετινισμού

Ανάλογα με την αιτιολογία διακρίνετε:

  • ο ενδημικός κρτινισμός - που εκδηλώνεται από τη γέννηση, συμβαίνει ως αποτέλεσμα της ανεπαρκούς πρόσληψης ιωδίου στην περιοχή της κατοικίας. Πιθανή γενετική προδιάθεση. Συχνά αναπτύσσεται σε οικογένειες όπου υπάρχουν γάμοι μεταξύ συγγενών αίματος.
  • σποραδικός κρτινισμός (ασθένεια Fagge) - εμφανίζεται στην πρώιμη παιδική ηλικία ως αποτέλεσμα της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα μετά την κανονική του λειτουργία για κάποιο χρονικό διάστημα. Η υποξία, το τραύμα, η τοξίκωση, οι αιμορραγίες στον ιστό του θυρεοειδούς, η υπόφυση, ο υποθάλαμος, οι φλεγμονώδεις και αυτοάνοσες διεργασίες, η έλλειψη ενζυμικών συστημάτων, η έλλειψη ιωδίου, η αυξημένη δέσμευση θυρεοειδικών ορμονών στις πρωτεΐνες του αίματος μπορεί να προκαλέσει τέτοιες διαταραχές.

Ο ενδημικός κροτατισμός έχει τρεις μορφές:

  • νευρολογικά - συνοδεύεται από μειωμένη ακοή και όραση ·
  • μυξέδη - εκδηλώθηκε, πρώτα απ 'όλα, μια υστέρηση στη φυσική ανάπτυξη.
  • αναμειγνύονται

Η έννοια του τοπογραφικού κρετινισμού είναι ευρέως διαδεδομένη - παραβίαση δεξιοτήτων χωροταξικού προσανατολισμού, αδυναμία ενός προσώπου να πλοηγηθεί στο έδαφος. Αυτό το ψυχολογικό χαρακτηριστικό εξηγείται από τη μείωση της δραστηριότητας του δεξιού ημισφαιρίου του εγκεφάλου και δεν σχετίζεται με τον πραγματικό κροταφισμό. Τα άτομα που πάσχουν από τοπογραφικό κροτισμό μπορεί να αισθανθούν άγχος, φόβο να χαθούν. Εάν αυτή η διαταραχή δεν συσχετίζεται με την παρουσία οργανικής νόσου, τότε συνιστάται να χρησιμοποιείτε μεθόδους εκπαίδευσης της μνήμης και της χωρικής φαντασίας.

Τα συμπτώματα του κρετινισμού

Τα παιδιά με κρετινισμό έχουν μια χαρακτηριστική εμφάνιση: ένα παραμορφωμένο κρανίο με παχιά μετωπικά και βρεγματικά οστά. ένα στρογγυλό, ευρύ πασπαλισμένο πρόσωπο, μια επίπεδη και φαρδιά μύτη με βυθισμένη πλάτη, στενά μακρινά μάτια, τραχιά χαρακτηριστικά, παχύ και κοντό λαιμό με ένα διευρυμένο, προεξέχον θυρεοειδή αδένα.

Ο συγγενής κρετινισμός στα παιδιά διαγιγνώσκεται αμέσως μετά τη γέννηση και τα χαρακτηριστικά εξωτερικά σημάδια της παθολογίας προσελκύουν τον εαυτό τους.

Λόγω του πρηξίματος της γλώσσας, δεν ταιριάζει στο στόμα, το στόμα είναι ανοιχτό, το άκρο της γλώσσας είναι κολλημένο έξω. Είναι ακινητοποιημένα, έχουν δυσανάλογο σώμα, παραμορφωμένα αρθρώσεις και άκρα, η κινητικότητα των αρθρώσεων, συμπεριλαμβανομένης της σπονδυλικής στήλης, είναι περιορισμένη. Το δέρμα είναι χοντρό, τα μαλλιά είναι λεπτά, η γραμμή μαλλιών είναι χαμηλή. Σε μεγαλύτερη ηλικία, υποανάπτυξη δευτερευόντων σεξουαλικών χαρακτηριστικών. Επίσης ιδιόμορφο:

  • οίδημα μυξέδη (πρόσωπο, άκρα);
  • κακές εκφράσεις του προσώπου.
  • ομιλία και ακοή ·
  • χαμηλή αίσθηση οσμής?
  • ξηρά μαλλιά, εύθραυστα νύχια.
  • ασυνήθιστα χαμηλή εφίδρωση.

Επιπλέον, ο κρετινισμός έχει τις ακόλουθες εκδηλώσεις:

  • αναβολή της εγκυμοσύνης, υψηλό βάρος γέννησης.
  • αργά πτώση του ομφάλιου λώρου.
  • αργή αύξηση βάρους, μειωμένη όρεξη.
  • συχνή δυσκοιλιότητα, φούσκωμα.
  • χαμηλή δραστηριότητα, λήθαργος, υπνηλία.
  • έλλειψη ανταπόκρισης στον ήχο και στο φως.
  • δυσκολία ρινικής αναπνοής (λόγω διόγκωσης του ρινικού βλεννογόνου).
  • το μεγάλο άνοιγμα αυξάνεται σε μέγεθος, δεν αυξάνεται με την πάροδο του χρόνου.
  • παρατεταμένο ίκτερο νεογνών που προκαλείται από υπερχολερυθριναιμία.
  • χαμηλός καρδιακός ρυθμός;
  • χαμηλή αρτηριακή πίεση.
  • τα εσωτερικά όργανα μειώνονται σε μέγεθος.
  • ομφαλική κήλη;
  • αργά οδοντοφυΐα, καθυστερώντας την αλλαγή των δοντιών.
  • η υποανάπτυξη των σεξουαλικών αδένων, ο πιθανός κρυπτορθισμός.
  • διαταραχές της πνευματικής και πνευματικής ανάπτυξης.

Η ένταση των συμπτωμάτων του κρετινισμού εξαρτάται από την ηλικία κατά την οποία προέκυψε η ασθένεια: με τον συγγενή κροταφισμό, τα συμπτώματά του είναι πιο έντονα. Εάν η ασθένεια εμφανιστεί σε 3-5 χρόνια, δεν αναπτύσσονται σοβαρές ψυχικές διαταραχές, αλλά υπάρχει μια μείωση της νοημοσύνης, μια εξασθένιση των νοητικών ικανοτήτων, η εφηβεία καθυστερεί.

Εάν η ορμονική διόρθωση ξεκινήσει μετά από 4-6 εβδομάδες από τη στιγμή της γέννησης, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα εμφάνισης μη αναστρέψιμης νοητικής καθυστέρησης και άλλων σοβαρών επιπλοκών.

Διάγνωση κρητινισμού

Ο συγγενής κρετινισμός στα παιδιά διαγιγνώσκεται αμέσως μετά τη γέννηση και τα χαρακτηριστικά εξωτερικά σημάδια της παθολογίας προσελκύουν τον εαυτό τους. Η συγγενής ανεπάρκεια θυρεοειδικών ορμονών αποκαλύπτει μια δοκιμαστική εξέταση νεογνών (εξέταση αίματος όλων των νεογνών για τις θυρεοειδικές και υποφυσιακές ορμόνες), η οποία διεξάγεται την πρώτη εβδομάδα ζωής. Το δείγμα αίματος στην περίπτωση αυτή λαμβάνεται από τη φτέρνα. Τη δεύτερη ή τρίτη ημέρα της ζωής, πραγματοποιούνται εξετάσεις αίματος για τις ορμόνες TSH ή θυροξίνη (Τ4). Μια αντισταθμιστική αύξηση του επιπέδου της TSH στο αίμα δεικνύει την έλλειψη λειτουργίας του θυρεοειδούς.

Η ολοκληρωμένη διαγνωστική εξέταση βασίζεται σε κλινικές, εργαστηριακές και ακτινολογικές αναλύσεις:

  • κλινική εξέταση αίματος ·
  • προσδιορισμός των επιπέδων της θυρεοειδικής ορμόνης και της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς
  • ανάλυση για την παρουσία αντισωμάτων κατά του θυρεοειδούς.
  • Υπερηχογράφημα του θυρεοειδούς αδένα.
  • ακτινογραφία του κρανίου για να αποκλείσει έναν όγκο της υπόφυσης.
  • Ακτινογραφία των ποδιών (εξέταση της κατάστασης της μηριαίας κεφαλής και των αρθρώσεων του γονάτου).

Κρετινιστική θεραπεία

Με μια διαγνωσμένη ανεπάρκεια της λειτουργίας του θυρεοειδούς, η θεραπεία πρέπει να ξεκινά το συντομότερο δυνατόν και περιλαμβάνει:

  • λαμβάνοντας συνθετικά ανάλογα των θυρεοειδικών ορμονών.
  • τη χρήση φαρμάκων με υψηλή περιεκτικότητα σε ιώδιο ·
  • θεραπεία των συναφών ασθενειών του καρδιαγγειακού, μυοσκελετικού, νευρικού συστήματος.

Η θεραπεία αντικατάστασης ορμόνης διεξάγεται καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής. Ο ενδοκρινολόγος επιλέγει τη δόση των φαρμάκων με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία, το βάρος του ασθενούς, τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, οι εκδηλώσεις του κρετινισμού είναι λιγότερο έντονες, καθώς το παιδί λαμβάνει ορμόνες του θυρεοειδούς μαζί με το μητρικό γάλα.

Επιπλέον, υποδεικνύεται η πρόσληψη βιταμινών Α και Β12. Σε ορισμένες περιπτώσεις υπάρχει ανάγκη να συνταγογραφούνται φάρμακα που βελτιώνουν την εγκεφαλική κυκλοφορία, ομαλοποιώντας τη δραστηριότητα του καρδιαγγειακού συστήματος, του πεπτικού συστήματος.

Κρητινιστικές επιπλοκές

Χωρίς σωστή θεραπεία, τα συμπτώματα του κρετινισμού προχωρούν μέχρι το σχηματισμό μη αναστρέψιμων αλλαγών στο καρδιαγγειακό, νευρικό, αναπνευστικό, μυοσκελετικό και άλλα συστήματα.

Πρόβλεψη

Εάν η θεραπεία ξεκινήσει τις πρώτες δύο εβδομάδες της ζωής του παιδιού και επιλέγεται σωστά, μπορεί να αποφευχθεί η ανάπτυξη σοβαρής παθολογίας. Όταν η θεραπεία αρχίζει εγκαίρως, το παιδί ως σύνολο αναπτύσσεται κανονικά, αλλά έχει κάποιες αποκλίσεις τόσο διανοητικά όσο και σωματικά. Εάν η ορμονική διόρθωση ξεκινήσει μετά από 4-6 εβδομάδες από τη στιγμή της γέννησης, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα εμφάνισης μη αναστρέψιμης νοητικής καθυστέρησης και άλλων σοβαρών επιπλοκών.

Πρόληψη Κρετινισμού

  • έγκαιρη πρόληψη και, εάν είναι απαραίτητο, θεραπεία ασθενειών του θυρεοειδούς αδένα.
  • μια ισορροπημένη διατροφή για μακρο και μικροθρεπτικά συστατικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το επαρκές ιώδιο είναι ιδιαίτερα σημαντικό.
  • ιατρική παρακολούθηση του θυρεοειδούς αδένα σε όλες τις περιόδους της εγκυμοσύνης.
  • έγκαιρη διάγνωση κροταφισμού στα παιδιά, μελέτες προσυμπτωματικού ελέγχου,
  • προφύλαξη μαζικού ιωδίου από ασθένειες του θυρεοειδούς σε περιοχές με χαμηλά επίπεδα ιωδίου στο νερό και στο έδαφος.
  • ατομική προφύλαξη από ιώδιο.

Τι είναι κριστινισμός;

Ο κροιτινισμός είναι μια ασθένεια ενδοκρινολογικής αιτιολογίας, η οποία προκαλείται από ανεπάρκεια ιωδοθυρονινών εξαιτίας αποκλίσεων στην παραγωγή ορμονών από τον θυρεοειδή αδένα. Η σύγχρονη ιατρική χαρακτηρίζει τον κρτινισμό της νόσου ως μια παθολογία που προκαλείται από μια σημαντική μείωση στην παραγωγή ιωδοθυρονινών από αυτό το ενδοκρινικό όργανο, μια καθυστέρηση στον ψυχοφυσικό σχηματισμό και την πνευματική ωρίμανση. Αυτή η ασθένεια είναι ένας τύπος συγγενούς υποθυρεοειδισμού. Οι θυρεοειδικές ορμόνες διεγείρουν τη διαφοροποίηση και την ωρίμανση των κυτταρικών δομών και την ανάπτυξη του οργανισμού. Στην πραγματικότητα, επομένως, η έλλειψή τους στην προγεννητική ωρίμανση και σε ένα στάδιο πρώιμης ηλικίας συχνά γίνεται ένας αιτιώδης παράγοντας στην εμφάνιση μιας ανωμαλίας στη φυσική ωρίμανση και ανάπτυξη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η βάση των υποθυρεοειδών καταστάσεων, οι οποίες συνοδεύονται από αναπτυξιακές καθυστερήσεις, είναι η έλλειψη σεληνίου και ιωδίου στην καθημερινή διατροφή που καταναλώνεται. Η εν λόγω απόκλιση μπορεί να είναι σποραδική ή ενδημική.

Αιτίες του κρετινισμού

Τυπικά, ο κρετινισμός στα παιδιά αναπτύσσεται με υποθυρεοειδισμό. Αυτό οφείλεται στην ανεπάρκεια του όγκου του συντιθέμενου ιωδίου · επομένως, ο κύριος αιτιολογικός παράγοντας στην προέλευση του κρετινισμού είναι η έλλειψη ιωδοθυρονινών και η μείωση της αποτελεσματικότητας του θυρεοειδούς αδένα.

Από εδώ, ξεχωρίζουν οι αιτίες του κρετινισμού, οι οποίες είναι 4 τύποι παρακμής της λειτουργίας της αδενικής παραγωγής, λόγω του αιτιολογικού παράγοντα: πρωτογενής, δευτερογενής, τριτογενής υποθυρεοειδισμός και απόκλιση στην ευαισθησία των δομικών μονάδων του σώματος στις ιωδοθυρονίνες.

Ο πρωτογενής υποθυρεοειδισμός προκαλείται από ανωμαλίες στην υγεία του εν λόγω οργάνου και μπορεί να είναι συγγενής και να αποκτηθεί.

Το πρώτο προκαλείται από τον εξασθενημένο σχηματισμό αδένα. Αυτός ο φορέας ενδέχεται να λείπει ή να είναι υπανάπτυκτος. Με αυτή ανωμαλίες όργανο αποτέλεσμα ωρίμανση: ακτινοβόληση του έγκυο γυναίκα, έγκυος γυναίκα τρώει μια ποικιλία φαρμάκων, μειώνοντας την παραγωγή των ορμονών, αδένα δυσλειτουργία που βρέθηκαν στις γυναίκες στη διαδικασία της μεταφέρουν ένα παιδί, ανεπαρκή ιωδίου στη διατροφή της εγκύου.

Συγγενής υποθυρεοειδισμός γένεση προκαλείται οφείλονται σε κληρονομικούς nedosformirovannosti αδένα, γενετικές ανωμαλίες που προκαλούν παραβίαση πιασίματος ιωδίου αδένα, για να παράγει την επιθυμητή ορμόνη κληρονομική ανοσία θυρεοτροπίνης προστάτη - ορμόνη πρόσθιο τμήμα της υπόφυσης.

Η επίκτητη γενετική του υποθυρεοειδισμού μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα της μεταφοράς μιας αυτοάνοσης νόσου, που εκδηλώνεται με φλεγμονή του θυρεοειδούς αδένα και δυσλειτουργία του, μείωση της αποτελεσματικότητας του αδένα ως αποτέλεσμα χειρουργικής επέμβασης ή ακτινοβόλησης, άλλων τύπων θυρεοειδίτιδας.

Ο δευτερογενής υποθυρεοειδισμός προκαλεί παραβίαση της ρυθμιστικής λειτουργίας της υπόφυσης. Συμβαίνει επίσης να είναι μια συγγενής κατάσταση και μια αποκτηθείσα γένεση.

Προέλευση - συμβαίνει λόγω της κληρονομική σύνθεση της μείωσης θυρεοτροπίνης (υπόφυση για να διεγείρει την παραγωγή σταματάει ιωδοθυρονινών) ή ανεπάρκεια των λειτουργικών καθηκόντων συγγενούς υπόφυσης αιτιολογία, οδηγώντας σε αποκλίσεις στη σύνθεση των ορμονών που παράγονται από αυτούς.

Ο αποκτώμενος υποθυρεοειδισμός προκαλείται από δυσλειτουργία της υπόφυσης που προκαλείται από διεργασίες όγκου που εμφανίζονται στον εγκέφαλο, τραύματα στο κεφάλι και διάφορες φλεγμονές.

Ο τριτογενής υποθυρεοειδισμός δημιουργεί μειωμένη ρυθμιστική λειτουργία του υποθαλάμου, γεγονός που οδηγεί σε έλλειψη ορμονικής σύνθεσης που διεγείρει την υπόφυση, η οποία με τη σειρά της σταματά την ενεργοποίηση του θυρεοειδούς αδένα.

Ο αποκτώμενος γενετικός τριτογενής υποθυρεοειδισμός είναι συνέπεια των όγκων ή των φλεγμονωδών διεργασιών, καθώς και των τραυματισμών στο κεφάλι.

Ανωμαλίες της ευαισθησίας των δομικών μονάδων του σώματος στις ιωδοθυρονίνες - η παραγωγή της ορμόνης σε ποσότητα κανονικού, αλλά τα κύτταρα δεν είναι ευαίσθητα σε αυτό. Αυτή η κατάσταση αναφέρεται σε συγγενείς κληρονομικές παθολογίες. Προκαλείται από ένα ελάττωμα στη δομή του δεσοξυριβονουκλεϊκού οξέος και των χρωμοσωμάτων.

Τα συμπτώματα του κρετινισμού

Δεδομένου ότι αυτή η ασθένεια είναι συνέπεια της μειωμένης παραγωγής ιωδοθυρονινών, τα συμπτώματα του κρετινισμού θα οφείλονται σε εξασθενημένη φυσιολογική λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα.

Τα παρακάτω είναι σημάδια κροταφισμού, τα οποία ανιχνεύονται σε περίοδο τριών μηνών. Η μάζα του νεογνού είναι συνήθως περισσότερο από 4 κιλά. Μετά τη γέννηση, τα μωρά κραυγές δεν είναι έντονες. Η εναπομείνασα διαδικασία του ομφάλιου λώρου εξαφανίζεται πολύ αργότερα από ό, τι σε υγιή ψίχουλα. Περαιτέρω μειωμένη δραστικότητα, παρατεταμένη υπνηλία και μειωμένη όρεξη σημειώνονται. Το μωρό γάλακτος χτυπά πολύ υποτονικό. Στη διαδικασία της σίτισης, η αναπνοή συχνά σταματάει, το δέρμα του προσώπου είναι μπλε. Αναπνέοντας δύσκολο και αρκετά θορυβώδες. Το μωρό έχει συχνά δυσκοιλιότητα και οίδημα. Επιπλέον, συχνά από τη γέννηση, ψίχουλα εμφανίζονται ομφαλική κήλη. Η θερμοκρασία του σώματος του βρέφους μειώνεται συχνά στους 35 ° C.

Η κίτρινη χνούδια μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά τη γέννηση. Τα ελατήρια στον θησαυρό του κρανίου δεν είναι υπερβολικά μεγάλα και χαρακτηρίζονται από μεγάλα μεγέθη. Η συχνότητα των συσπάσεων του μυοκαρδίου μειώνεται. Το μυϊκό σώμα του μωρού είναι πυκνό στην αφή, λόγω του οποίου φαίνεται ότι ο τόνος είναι αυξημένος, αλλά αυτό είναι λάθος υπόθεση. Αυτή η πυκνότητα προκαλεί πρήξιμο.

Ο κρητινισμός της διάγνωσης μπορεί να εντοπιστεί στο δεύτερο τρίμηνο της ζωής ενός παιδιού με τη βοήθεια των ακόλουθων δεικτών:

- κατά την εξεταζόμενη περίοδο, όλα τα συμπτώματα γίνονται καλά εκδηλωμένα και εύκολα αντιληπτά. Τα συμπτώματα αυτής της περιόδου παραμένουν για όλη τη ζωή. Στην πρώτη στροφή, υπάρχει μια υστέρηση στην ανάπτυξη. Σπάνια δεν κερδίζει βάρος. Ωστόσο, το κοκαλιάρικο μωρό δεν κοιτάζει, επειδή υπάρχει ένα γενικό οίδημα.

- το σώμα του παιδιού γίνεται δυσανάλογο: το σώμα είναι επιμηκυμένο και τα άκρα, αντίθετα, συντομεύονται. Οι βούρτσες είναι ευρείες και τα δάχτυλά τους είναι μικρά. Η γέφυρα της μύτης είναι μεγάλη, και τα μάτια είναι στενά. Τα μεγέθη των κεφαλών είναι φυσιολογικά, αλλά λόγω του ελλείποντος μήκους των άκρων και του σώματος που είναι ακινητοποιημένα, φαίνεται δυσανάλογα μεγάλο.

- το πρήξιμο δίνει στο πρόσωπο του μωρού μια χαρακτηριστική εμφάνιση. Τα ψίχουλα του αυχένα είναι μικρά και χοντρά. Η γλώσσα είναι πρησμένη και για τον λόγο αυτό μερικές φορές δεν ταιριάζει στην στοματική κοιλότητα.

- Τα δόντια στο βάθος των λόρδων εκδηλώνονται αργότερα.

- μωρό υποτονική και υπνηλία, μη οικουμενική. Καθώς η ωρίμανση γίνεται, η καθυστέρηση της πνευματικής ανάπτυξης. Η δυσκοιλιότητα και η φούσκωμα συνεχώς συνοδεύουν την περιγραφείσα κατάσταση.

Ο κροταφισμός της νόσου παρατηρείται συχνά στην εύκολη πορεία. Στην περίπτωση αυτή, τα πρώτα σημάδια κροταφίας εντοπίζονται σε παιδιά ηλικίας άνω των δύο ετών. Συχνά η νόσος ανιχνεύεται αρχικά στο στάδιο της εφηβείας.

Σημάδια κροταφίας στους ενήλικες παρατίθενται παρακάτω.

Εξωτερικά, στην πρώτη στροφή, υπάρχει δυσαναλογία του κρανίου. Την ίδια στιγμή, παρά το δυσανάλογα μεγάλο μέγεθος κεφαλής σε σύγκριση με το σώμα, ο κρετινισμός χαρακτηρίζεται από μείωση του μεγέθους της κρανιακής κοιλότητας και του μεγέθους του εγκεφάλου (μικροκεφαλία).

Επιπλέον, οι ασθενείς με κρετινισμό διακρίνονται από το μικρό τους ύψος. Η ανάπτυξη των ατόμων με διάγνωση κρετινισμού είναι διαφορετική, ωστόσο, γενικά, είναι πολύ χαμηλότερη από ό, τι σε ένα υγιές άτομο.

Σε ένα τέταρτο των περιπτώσεων σε άτομα που πάσχουν από κρετινισμό, υπάρχει μια αναλογική σωματική διάπλαση, στα υπόλοιπα - μια δυσαναλογία στο σώμα. Τα άκρα σε σχέση με τον κορμό συντομεύονται και χαρακτηρίζονται από μεγάλο πάχος, με αποτέλεσμα οι κινήσεις ενός ατόμου που πάσχει από την περιγραφείσα παθολογία να είναι ασυνάρτητοι και αδέξια. Τα πόδια είναι συχνά τυλιγμένα μέσα, και παρατηρείται ισχίο. Οι αρθρώσεις είναι συχνά στριμμένες και μαζικές.

Η κινητικότητα στην σπονδυλική στήλη είναι μειωμένη. Σχεδόν όλα τα άτομα που πάσχουν από την περιγραφείσα παθολογία έχουν μια στενή λεκάνη. Στην ανάπτυξη του μεγέθους της βάσης του κρανίου σημειώνονται επίσης αποκλίσεις, έτσι το πίσω μέρος της μύτης είναι βυθισμένο και ευρύ. Το μέτωπο των ασθενών καλύπτεται με ρυτίδες, με αποτέλεσμα να είναι δύσκολο να προσδιοριστεί η σωστή ηλικία από την εμφάνιση, επειδή οι ασθενείς φαίνονται πολύ μεγαλύτεροι από τα δικά τους χρόνια.

Η τρίχα στο σώμα των ατόμων που πάσχουν από αυτή την ασθένεια είναι μάλλον φτωχή. Τα ίδια τα μαλλιά είναι αρκετά σκληρά και μαύρα. Άλλα χαρακτηριστικά σημάδια μπορούν να θεωρηθούν ως μεγάλα ζυγωματικά, διογκωμένα αυτιά, ψηλό μέτωπο, μεγάλα χείλη, γλώσσα συνεχώς κολλημένη.

Η νοητική καθυστέρηση σημειώνεται σε όλα τα άτομα που πάσχουν από κρετινισμό, αλλά σε ποικίλους βαθμούς σοβαρότητας. Συμβαίνει ότι η καθυστέρηση στην ωρίμανση των ψυχικών λειτουργιών φτάνει στο βαθμό της ιδιαιτερότητας, όταν το υποκείμενο δεν είναι σε θέση να υπηρετήσει τον εαυτό του.

Στον κρετινισμό, η λειτουργία των σεξουαλικών αδένων μειώνεται και τα ίδια τα όργανα μειώνονται σε μέγεθος. Οι διαταραχές του ομιλία και η ακοή είναι έντονες. Σημαντικά αυξήθηκε επίσης η υπνηλία, η απάθεια, ο λήθαργος, οι ψυχικές διαταραχές ποικίλης σοβαρότητας.

Οι ενήλικες που έχουν κρετινισμό είναι αδρανείς, ηλίθιοι, αδιάφοροι και οι πράξεις τους είναι αργές. Φιλικά συναισθήματα στο περιβάλλον που δεν δείχνουν. Χαρακτηρίζεται από δυσπιστία και γκρίνια. Οι αγάπες αγαπούν την αγάπη. Είναι εύκολα ευαίσθητα και συναισθηματικά ασταθή. Εάν οι ασθενείς εμπίπτουν σε "λύσσα", τότε οι ενέργειές τους είναι επικίνδυνες για τους άλλους. Οι συναισθηματικές εκρήξεις σε αυτήν την ασθένεια στους ενήλικες είναι μια εκδήλωση, πολύ σπάνια δει, και περνούν γρήγορα. Μπορείτε να χαλαρώσετε ένα άρρωστο άτομο με τη βοήθεια ενός χάδι.

Συχνά, οι άνθρωποι που πάσχουν από κρετινισμό, γίνονται καταθλιπτικοί, ως αποτέλεσμα της οποίας μπορούν να κάνουν μια προσπάθεια αυτοκτονίας.

Το παιδί, καθώς μεγαλώνει, γερνάει γρηγορότερα από τους υγιείς συνομηλίκους του. Το σώμα των ατόμων με την εν λόγω ασθένεια απαιτεί πολύ θερμότητα, επειδή δεν τους αρέσει να σέρνουν έξω από κάτω από μια ζεστή κουβέρτα.

Είναι δυνατόν να ξεχωρίσουμε τις αλλαγές στο πρόσωπο που είναι χαρακτηριστικές για αυτή την παθολογία, όπως πρήξιμο, μια επίπεδη μύτη με βυθισμένη πλάτη, συχνά το στόμα είναι ανοιχτό, το σάλιο ρέει, η γλώσσα κολλάει έξω. Η μυθολογία των ασθενών χαρακτηρίζεται από έλλειψη. Η έκφραση στο πρόσωπό του είναι ηλίθια.

Άλλα χαρακτηριστικά κρετινισμός εγγενή ασθενείς: ατελής ωρίμανση βιολογικά σεξουαλικών χαρακτηριστικών, σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν κρυψορχία ή διαμόρφωση μείωση ωοθηκική κύστη των εσωτερικών οργάνων, τραχύτητα της επιδερμίδας, αυξημένο πάχος και χλωμό δέρμα, μπορεί να προκαλέσει κηλίδες ηλικίας, ευθραυστότητα των νυχιών, μειωμένη εφίδρωση.

Δεδομένου ότι ο κρετινισμός στα παιδιά αναπτύσσεται με υποθυρεοειδισμό, όλες οι διαδικασίες που εμφανίζονται στο σώμα επιβραδύνονται. Ως αποτέλεσμα, στα μωρά με διάγνωση κροταφισμού, παρατηρείται καθυστέρηση στη διαμόρφωση των διανοητικών λειτουργιών, μείωση της πνευματικής δραστηριότητας και καθυστέρηση στη σωματική ανάπτυξη. Επιπλέον, αυτή η ασθένεια έχει αλλαγές συμπεριφοράς.

Κρετινιστική θεραπεία

Το αποτέλεσμα της εξεταζόμενης νόσου οφείλεται στον χρόνο έναρξης κατάλληλης θεραπείας. Μετά από όλα τα cretinism, τι είναι αυτό; Πρόκειται για μια ασθένεια που προκαλείται από την έλλειψη παραγωγής ιωδοθυρονινών, γεγονός που οδηγεί σε καθυστέρηση σχηματισμού. Επομένως, η έγκαιρη θεραπεία του κρετινισμού συμβάλλει σε μια πιο υγιή ανάπτυξη.

κρετινισμός, μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση παθολογικών αλλαγών στον προσανατολισμό των διαφόρων συστημάτων και οργάνων, έτσι ώστε ο ασθενής είναι ένα άτομο υπόκειται σε έλεγχο από τους ακόλουθους ειδικούς: ορθοπεδικό, παθολόγο ή παιδίατρο, ενδοκρινολόγος, νευρολόγος και ψυχίατρος. Ωστόσο, ο κύριος γιατρός είναι ο ενδοκρινολόγος, καθώς ο κροταφισμός της νόσου εξακολουθεί να είναι ενδοκρινικής προέλευσης. Άλλοι ειδικοί προσδιορίζουν την παρουσία παθολογικών μετασχηματισμών στα σχετικά όργανα.

Για τη διάγνωση του κρετινισμού, εκτελούνται οι ακόλουθες υποχρεωτικές δραστηριότητες. Στην πρώτη σειρά, λαμβάνεται δειγματοληψία αίματος προκειμένου να προσδιοριστεί ο όγκος των συνθεμένων ιωδοθυρονινών και των ορμονών της υπόφυσης.

Στην ιατρική, υπάρχει κάτι τέτοιο όπως παροδικό ή παροδικό υποθυρεοειδισμό. Οι δείκτες ιωδοθυρονινών μειώνονται προσωρινά και μετά από μια ορισμένη χρονική περίοδο αποκαθίστανται. Σε αυτή την περίπτωση, ο κρετινισμός δεν αναπτύσσει την ασθένεια. Μια εξέταση αίματος ταυτόχρονα δείχνει ελαφρά μείωση της περιεκτικότητας σε ορμόνες που παράγεται από το θυρεοειδή και ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της θυρεοτροπίνης που συντίθεται από την υπόφυση. Ένα τέτοιο αποτέλεσμα θεωρείται από τους γιατρούς ότι είναι αμφίβολο, επομένως η μελέτη θα πρέπει να επαναληφθεί με την πάροδο του χρόνου.

Ένας τεράστιος ρόλος στην έγκαιρη ανίχνευση του κρετινισμού διαδραματίζει ο έλεγχος, ο οποίος διεξάγεται στο νεογνικό στάδιο. Η άσκηση αυτής της διαδικασίας ασκείται την 4η ημέρα μετά τη γέννηση του μωρού, εάν το μωρό εμφανιστεί εγκαίρως. Η προβολή των πρόωρων βρεφών εμφανίζεται την ημέρα 7. Η μέθοδος διαλογής προσδιορίζει το περιεχόμενο της θυρεοτροπίνης στο αίμα. Αυτός ο δείκτης παρέχει πληροφορίες σχετικά με την απόδοση του ενδοκρινικού αδένα. Θεωρείται θεμελιώδης για τη διάγνωση της εν λόγω παθολογίας. Κατά τον προσδιορισμό της αυξημένης περιεκτικότητας της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς, πραγματοποιείται αμέσως επανεξέταση. Επίσης διορίζεται προληπτική θεραπεία και διορθωτικά μέτρα και παρασκευάσματα θυροξίνης.

Σε παιδιά που δεν έχουν αποκαλυφθεί κρετινισμός, στην ηλικιακή περίοδο από τη μέση του δεύτερου τριμήνου της ζωής έως τον τερματισμό της, η εξέταση αίματος μπορεί να παρουσιάσει αυξημένη περιεκτικότητα σε χοληστερόλη και λίπος, γεγονός που αποτελεί έμμεση ένδειξη της παρουσίας της περιγραφόμενης ασθένειας.

Για τον εντοπισμό παθολογικών αλλαγών, συνιστάται η διεξαγωγή ανάλυσης της βιοχημικής σύνθεσης του αίματος. Διεξάγεται επίσης μια κλινική μελέτη στην οποία αναλύεται η σύνθεση του αίματος, δηλαδή: η περιεκτικότητα σε αιμοσφαιρίνη, λευκά αιμοσφαίρια, τύπος λευκοκυττάρων, δείκτης χρώματος, συγκέντρωση ερυθρών αιμοσφαιρίων. Ως αποτέλεσμα, αναιμία μπορεί να ανιχνευθεί.

Εκτός από τις εξετάσεις αίματος, απαιτείται εξέταση με υπερήχους του αδένα. Η μελέτη αυτή επιτρέπει να προσδιοριστεί: η παρουσία διαφόρων σχηματισμών, η διαμόρφωση του σώματος και το μέγεθός του, οι τροποποιήσεις της δομής του θυρεοειδούς, η ανάπτυξη μεμονωμένων τμημάτων του αδένα, η κατάσταση της ροής του αίματος (αμφίδρομη σάρωση).

Τα αναφερόμενα δεδομένα της έρευνας επιτρέπουν τον εντοπισμό των αιτιών των αποκλίσεων στη λειτουργία του αδένα. Με την έγκαιρη ανίχνευση της σχετικής παθολογίας, η κατάσταση της νόσου μπορεί να αντισταθμιστεί πλήρως λαμβάνοντας θυροξίνη. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό να διεξάγονται έγκαιρα δραστηριότητες για τη διάγνωση και προκαθορισμό της κατάλληλης θεραπείας του κρετινισμού.

Με τη μείωση των επιδόσεων του αδένα συνιστάται ο διορισμός της θεραπείας αντικατάστασης. Ένα άτομο ασθενής συνταγογραφείται για τη χρήση ορμονικών παραγόντων με στόχο την αποκατάσταση της κατάλληλης λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα. Αυτά τα φάρμακα παρουσιάζουν θετικά αποτελέσματα σε οποιεσδήποτε παραλλαγές του υποθυρεοειδισμού, εκτός από αυτές που προκαλούνται από τη διαταραχή της ευαισθησίας των ιστών σε ιωδοθυρονίνες.

Οι ενδοκρινολόγοι συνήθως συνταγογραφούν την τριϊωδοθυρονίνη ή τη λεβοθυροξίνη. Εκτός από τη χρήση φαρμακοποιών, πρέπει επίσης να τηρείτε την καθιερωμένη διατροφή. Στην πρώτη σειρά, όλα τα τρόφιμα που καταναλώνονται από τον ασθενή θα πρέπει να εμπλουτιστούν με ιώδιο.

Η δραστηριότητα των παιδιών πρέπει να οικοδομηθεί με τέτοιο τρόπο ώστε τα παιδιά να μην αισθάνονται κατώτερα ή στερημένα. Οποιαδήποτε δημιουργική παρόρμηση θα πρέπει επίσης να ενθαρρύνεται στο παιδί. Η δημιουργικότητα σας επιτρέπει να βελτιώνετε τις κοινωνικές δεξιότητες και συμβάλλετε στην ανάπτυξη κινητικών δεξιοτήτων.

Τα παιδιά που πάσχουν από κρετινισμό πρέπει να παρακολουθούνται συνεχώς από έναν ενδοκρινολόγο, έτσι ώστε ο γιατρός να μπορεί να διορθώσει αμέσως το θεραπευτικό σχήμα και τη δόση των ναρκωτικών. Η επιλογή των μεθόδων θεραπείας και διόρθωσης της έκθεσης στο στάδιο του σχηματισμού των δομών του νευρικού συστήματος και του ύψους σώματος αξίζει ιδιαίτερης προσοχής.

Οι γυναίκες που ενδιαφέρονται για το κρετινισμό, αυτό που είναι, πρέπει αναγκαστικά να αντιληφθούν την απλή αλήθεια - αυτή είναι μια σοβαρή πάθηση που απαιτεί θεραπευτική διορθωτική δράση. Το αποτέλεσμα αυτής της παθολογίας εξαρτάται από τον χρόνο ανίχνευσης και την έναρξη της θεραπείας.

Τα παιδιά, με την έγκαιρη ανίχνευση της εν λόγω απόκλισης και που άρχισαν τη θεραπεία του κρετινισμού μετά την επίτευξη ψίχουλας τριών εβδομάδων, δεν υστερούν από τους υγιείς συνομηλίκους τους. Ως εκ τούτου, η έγκαιρη διάγνωση του κρετινισμού είναι πολύ σημαντική, ιδιαίτερα, η εξέταση. Εάν δεν πραγματοποιηθεί έλεγχος (για παράδειγμα, κατά τη γέννηση στο σπίτι), τότε δεν είναι δυνατόν να καθοριστεί έγκαιρα η κατάλληλη θεραπεία. Τέτοια μωρά θα μείνουν πίσω στην ψυχοφυσική ωρίμανση, θα έχουν καθυστέρηση λόγου. Ο σχηματισμός της διάνοιας επίσης πάσχει.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση κροταφίας, μια γυναίκα που μεταφέρει ένα παιδί πρέπει να τρώει προϊόντα εμπλουτισμένα με ιώδιο, να υποβληθεί σε εργαστηριακή εξέταση και να ακολουθήσει όλες τις ιατρικές συστάσεις. Προκειμένου ο ενδοκρινικός αυτός αδένας να αναπτυχθεί σωστά στα ψίχουλα, η απαραίτητη συγκέντρωση ιωδίου πρέπει να περιέχεται στο γυναικείο σώμα.

Έτσι, η πρόληψη του κρετινισμού πρέπει να περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:

- Υποδοχή κατά τη διάρκεια παρασκευασμάτων ιωδίου εμβρύου.

- Διατροφή της μελλοντικής μητέρας.

- απαγόρευση της γέννησης παιδιών από στενούς συγγενείς ·

- Προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της θυρεοειδικής νόσου.

Σημάδια και συμπτώματα κρετινισμού

Υπάρχει ένα ιατρικό δίλημμα, τι είναι ο κρτινισμός; Είναι μια ασθένεια ή μια δυσλειτουργία του σώματος;

Αυτή είναι μια σοβαρή, απειλητική για τη ζωή παθολογία, μια σύνθετη ψυχοφυσική διαταραχή. Από τη φύση του, συνδέεται με την έλλειψη ιωδίου, άμεσα ανάλογη με την επίδραση στην πνευματική ανάπτυξη.

Τα συμπτώματα του κρετινισμού, με τη σειρά τους, συνδέονται άμεσα με τη μορφή αυτής της ασθένειας. Κατά συνέπεια, εκδηλώνονται με διαφορετικούς τρόπους, ανάλογα με την πραγματική αιτία ανεπάρκειας ιωδίου στο σώμα.

Προκειμένου ο γιατρός να υποψιάζεται μια τέτοια παθολογική κατάσταση σε ένα παιδί, είναι απαραίτητη η παρουσία στα συμπτώματα πολλών χαρακτηριστικών σημείων απόκλισης, τα οποία δεν εξαφανίζονται με την πάροδο του χρόνου.

Τυπικά συμπτώματα της νόσου

Τα πιο χαρακτηριστικά σημάδια του κρτινισμού είναι:

  • ίκτερο και στα νεογέννητα και αργότερα στην παιδική ηλικία.
  • όργανα ασυνήθιστα μικρά, ανεπαρκώς αναπτυγμένα.
  • πηγές του κεφαλιού για μεγάλο χρονικό διάστημα δεν αυξάνεται?
  • κακή όρεξη;
  • φουσκωμένη κοιλιά.

Όπως και οι γιατροί εκπέμπουν εξωτερικά σημάδια της νόσου:

  • παραβίαση ή έλλειψη ομιλίας, μέχρι την πλήρη σιωπή.
  • κακή ακοή, σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι μια πλήρης κώφωση του ασθενούς.
  • σωματική διάπλαση με παραβίαση της αναλογικότητας (που συνήθως εκδηλώνεται σε υπερβολικά μεγάλο κεφάλι, μικρά χέρια και πόδια και μικρές αναλογίες σώματος).
  • επιβράδυνση της ανάπτυξης (αυτό το σύμπτωμα συμβαίνει απολύτως με όλες τις μορφές κρετινισμού). Νανισμός ποικίλης σοβαρότητας.
  • υπόταση;
  • νοητική καθυστέρηση (ακόμη και ηλίθια) και σωματική ανάπτυξη.
  • τα δευτερογενή σεξουαλικά χαρακτηριστικά είτε δεν εκδηλώνονται σαφώς είτε απουσιάζουν εντελώς ·
  • οι γονάδες είναι έντονα υποανάπτυκτες, χαρακτηριζόμενες από κύστεις ωοθηκών σε γυναίκες και κρυψορχία σε άνδρες.
  • το παιδί κινείται απρόθυμα, τεμπέλης και αδιαθεσίας (σοβαρές αλλαγές συμπεριφοράς).
  • παράξενη ευθραυστότητα και ξηρότητα των μαλλιών των παιδιών.
  • καθυστερημένη ανάπτυξη των δοντιών, τα δόντια του μωρού για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα δεν αντικαθίστανται από μόνιμα.
  • τα μάτια σε μεγάλη απόσταση, με γυαλιστερή έκφραση.
  • η μιμητισμός είναι εξαιρετικά φτωχή, επιβραδύνεται απότομα (οι κρετίνες μεταδίδουν έντονα τα δικά τους συναισθήματα σε άλλους).
  • το μέγεθος της γλώσσας είναι σημαντικά αυξημένο, ακόμη και συχνά δεν ταιριάζει στο στόμα, που χαρακτηρίζεται από ανεξέλεγκτη σάλιο;
  • Μπροστινή γραμμή μαλλιών χαμηλή?
  • η εφίδρωση μειώνεται παθολογικά.
  • σημαντική παραμόρφωση του σκελετού του προσώπου και του κρανίου: ειδικά οι μετωπικές και βρεγματικές περιοχές του κρανίου είναι ασυνήθιστα πυκνωμένες. Επιπλέον, τέτοιοι ασθενείς έχουν σαφώς καθορισμένα, προεξέχοντα ζυγωματικά.
  • σκούρα μαλλιά, λεπτή?
  • τα χαρακτηριστικά του προσώπου είναι συνήθως τραχύ: το πρόσωπο είναι λεγόμενο puffy?
  • οι ασθενείς έχουν μια "σχήματος σέλας" μύτη: είναι επίπεδη και φαρδιά και η πλάτη της είναι κοίλη προς τα μέσα.
  • πρήξιμο μαλακού ιστού.
  • καμπύλα οστά και αρθρώσεις, υπάρχει καμπυλότητα διαφόρων τμημάτων της σπονδυλικής στήλης.
  • το δέρμα σκληρύνεται και παχύνεται. Το χρώμα του δέρματος είναι συνήθως απαλό, αλλά η εμφάνιση μεγάλου αριθμού σημείων είναι χαρακτηριστική.
  • το δέρμα δραματικά εξασθενίζει με την ηλικία, φαγούρα και ρυτίδες εμφανίζονται.

Έτσι, αυτή η ασθένεια σε ένα παιδί εκδηλώνεται κυρίως σε καθυστερήσεις στην κανονική ανάπτυξη:

  • ψυχή;
  • νοημοσύνη (δεν είναι σε θέση να μάθει και να αφομοιώσει το υλικό)?
  • το σώμα και τα όργανα.

Ένας ενήλικας μπορεί επίσης να αρρωστήσει με cretinism, και στη συνέχεια η βάση για την πρωταρχική διάγνωση είναι η συγκεκριμένη εμφάνιση ενός τέτοιου ασθενούς.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η ένταση των σημείων του κρετινισμού εξαρτάται από την ηλικία κατά την οποία προέκυψε η ασθένεια: στον συγγενή κροταφισμό, τα συμπτώματα είναι πολύ πιο έντονα απ 'ό, τι στους ασθενείς που πάσχουν από αυτή τη νόσο σε μεταγενέστερη ηλικία.

Ποιος κάνει τη διάγνωση;

Τα παιδιά που μόλις έχουν γεννηθεί, καθώς και τα παιδιά, διαγιγνώσκονται με κρετινισμό (αύρες) από νεογνότοπο ή παιδίατρο. Ο κύριος δείκτης του νεογέννητου είναι η αύξηση του επιπέδου των θυρεοειδικών ορμονών.

Τα μεγαλύτερα παιδιά και οι ενήλικες μπορούν να διαγνωσθούν μόνο με παθολογία από έναν ενδοκρινολόγο.

Πώς να εξετάσετε τη διάγνωση;

Εάν υπάρχει υποψία κροταφισμού, ο γιατρός συνταγογραφεί και παράγει τις ακόλουθες μελέτες:

  • ακτινογραφία και υπέρηχο των εσωτερικών οργάνων (κυρίως του θυρεοειδούς αδένα).
  • γενικές εξετάσεις αίματος και ούρων.
  • μια εξέταση αίματος για το ποσοστό θυρεοειδικών ορμονών.
  • αναλύει την επίδραση της λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα στην αντίδραση της σφαιρίνης στο αίμα.
  • ένα νεογέννητο μετά από τρεις ημέρες ζωής πραγματοποιείται μια ειδική περιεκτική μελέτη για το θέμα της συγγενούς
  • αναπτυξιακές και μεταβολικές ανωμαλίες.

Ταξινόμηση ασθενειών

Αυτή η ασθένεια είναι σημαντικά διαφορετική στις κλινικές εκδηλώσεις, απαιτώντας έτσι μια συγκεκριμένη προσέγγιση στη θεραπεία. Έτσι, ο κρετινισμός διακρίνεται από τις ακόλουθες χαρακτηριστικές μορφές:

  • ατυρεοειδές - εμφανίζεται κυρίως ως αποτέλεσμα της απλασίας του θυρεοειδούς αδένα (παθολογική συγγενής απουσία του).
  • απόλυτη καταστροφή του θυρεοειδούς αδένα (μια ανώμαλη δομή του αδενικού ιστού, εμποδίζοντας πλήρως τη λειτουργικότητά του).

Σε αυτές τις περιπτώσεις, το νεογέννητο έχει συνταγογραφήσει αμέσως θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης. Υπάρχουν τέτοιες μορφές κρετινισμού:

  • η χωρική (τοπογραφική) μορφή είναι μια αρκετά συχνή εκδήλωση της ασθένειας που σχετίζεται με μια λειτουργική διαταραχή του εγκεφάλου, συνοδευόμενη από μια μείωση της οπτικής μνήμης και της κυκλοφορικής ανεπάρκειας στον εγκέφαλο. Διαφέρει η χαρακτηριστική αδυναμία ενός τέτοιου παίκτη να περιηγηθεί στο διάστημα.
  • ενδημικό, που σχετίζεται με ανεπαρκή ιώδιο στο σώμα. Εάν αυτή η ανεπάρκεια δεν εξαλειφθεί, η ασθένεια θα προχωρήσει. Αυτή η κατάσταση θα οδηγήσει σε επίμονες λειτουργικές διαταραχές της όρασης, της ακοής, της ομιλίας και των κινητικών δυνατοτήτων. Οι συνέπειες αυτών των διαταραχών θα είναι ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, καθώς και ψυχικές και σωματικές καθυστερήσεις στην ανάπτυξη.
  • Μυεξαίδη: εκδηλώνεται ως ειδικό οίδημα μυξέδη.

Τα αίτια της ασθένειας

Οι αιτίες του κρετινισμού στα παιδιά είναι πολύπλοκες διαταραχές στο ενδοκρινικό σύστημα με βάση μια παρατεταμένη λειτουργική διαταραχή του θυρεοειδούς αδένα.

Αλλά αυτές οι περίπλοκες αποτυχίες του ενδοκρινικού συστήματος, με τη σειρά του, προκύπτουν λόγω αρκετών περιστάσεων:

  • συγγενή αίτια που σχετίζονται με ή με γονιδιακές διαταραχές, όπως για παράδειγμα, κληρονομική παθολογία του ενζυμικού συστήματος, που στη συνέχεια οδηγεί στην ανάπτυξη ενός μη τοξικού γοφού. Η κληρονομική αιτία του κρετινισμού αποδεικνύεται από τα παραδείγματα πανομοιότυπων δίδυμων που επηρεάζονται εξίσου από τον κρετινισμό.
  • που σχετίζονται με την κατάσταση της νόσου της μητέρας (ασθένεια του θυρεοειδούς) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • που αποκτήθηκε ανεξάρτητα κατά τη διάρκεια της ανθρώπινης ανάπτυξης.

Σε ένα παιδί, η νόσος εμφανίζεται συχνότερα εάν μια γυναίκα δεν λαμβάνει αρκετό ιώδιο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ενδημική μορφή της νόσου

Ο ενδημικός κροιτινισμός αναπτύσσεται σε πολλές περιπτώσεις σε παιδιά που γεννιούνται από μητέρες με διάγνωση ανεπάρκειας ιωδίου, η οποία αναπτύσσεται με βάση το ανεπαρκές περιεχόμενο φυσικού ιωδίου στο πόσιμο νερό και στα τρόφιμα.

Επιπλέον, ο κροτατισμός έχει και άλλους αρχικούς παράγοντες:

  • η έλλειψη ιωδίου και σεληνίου (των σημαντικότερων δομικών υλικών των θυρεοειδικών ορμονών) στη διατροφή, την οποία η μητέρα του άρρωστου παιδιού ακολουθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • Η θυρεοειδίτιδα Hashimoto.
  • συγγενή ή οφειλόμενη σε χειρουργική επέμβαση, την απουσία του θυρεοειδούς αδένα (ευθυμία).
  • endemic goiter στην αναμένουσα μητέρα?
  • η υπανάπτυξη του θυρεοειδούς αδένα βρίσκεται ήδη στο εμβρυϊκό στάδιο της εμβρυϊκής ανάπτυξης.
  • αιμομιξία, στενά συνδεδεμένες σχέσεις γάμου ·
  • ανεπάρκεια στην παραγωγή συγκεκριμένων ορμονών από τον θυρεοειδή αδένα, συμπεριλαμβανομένων των γυναικών στο τρίτο εξάμηνο ενός παιδιού, καθώς και σε ένα παιδί κατά τους πρώτους έξι μήνες μετά τη γέννηση.
  • διάφορες ανωμαλίες ανάπτυξης του θυρεοειδούς.
  • φυσιολογική αδυναμία να αλλάξει το ιώδιο στην ενεργό μορφή που χρειάζεται ο οργανισμός.
  • επιπλοκές μετά από χειρουργική επέμβαση
  • μη φυσιολογική ανάπτυξη θυρεοειδούς ιστού.
  • μειώνοντας τη διατροφή του θυρεοειδούς αδένα, μέχρι την πλήρη εξαφάνισή του (ατροφία) ·
  • θεραπεία μιας εγκύου γυναίκας με φάρμακα που περιέχουν ραδιενεργό ιώδιο ή θυρεοστατικά φάρμακα.
  • γενετική προδιάθεση: αυτή είναι η πιο κοινή αιτία της εξέλιξης της παθολογίας.

Έτσι, σύμφωνα με τους παθογόνους παράγοντες που προκαλούν αυτήν την παραβίαση, ο κρετινισμός χωρίζεται σε δύο μεγάλες ομάδες:

  • σποραδικά - αυτά είναι μεμονωμένες περιπτώσεις διαταραχών που σχετίζονται με ανεπάρκεια ιωδίου στο ανθρώπινο σώμα (δεν εξαρτώνται από συγκεκριμένη περιοχή).
  • ενδημική μορφή χαρακτηρίζεται από μαζικές αλλοιώσεις. Από τη φύση του, συνδέεται με τα περιβαλλοντικά χαρακτηριστικά, το τοπικό πόσιμο νερό και τα τρόφιμα που είναι φτωχά σε εύπεπτες ενώσεις ιωδίου. Η ενδημική μορφή της νόσου αρχίζει να αναπτύσσεται αρκετά νωρίς: στο δεύτερο έτος της ζωής, το παιδί έχει σημάδια αυτής της ασθένειας.

Αιτιολόγηση των αιτίων της νόσου

Ωστόσο, οι τοπικές συνθήκες δεν προκαλούν πάντα την εμφάνιση της νόσου (όχι όλοι οι κάτοικοι της επικίνδυνης περιοχής υποφέρουν από ενδημικό βρογχοκήλη). Ως εκ τούτου, είναι πολύ νωρίς για να μιλήσουμε για την πραγματική αιτία αυτής της νόσου.

Πιθανότατα, μια πιο συνεπής αιτία είναι μια κληρονομική προδιάθεση για κρετινισμό, λόγω του γεγονότος ότι σε μια ενδημική περιοχή υπάρχουν τόσο άρρωστες όσο και υγιείς οικογένειες.

Ταυτόχρονα, μεταξύ των μισών αδελφών ή των αδελφών χλευάζουν τον κρετινισμό, εκείνοι που έχουν κρετίνες είναι και οι δύο γονείς, ακόμα κι αν μια τέτοια οικογένεια ζει σε μια εξαιρετικά μειονεκτική περιοχή λόγω έλλειψης ιωδίου.

Επιπλέον, η πιθανότητα να προσβληθεί ένα παιδί από αυτή την ασθένεια αυξάνεται εάν ο πατέρας και η μητέρα είναι άρρωστοι.

Η προδιάθεση για κρετινισμό μεταδίδεται επίσης μέσω του πλάσματος του ωαρίου μιας άρρωστης μητέρας, ενώ ο πατέρας ενός τέτοιου παιδιού είναι υγιής. Μια τέτοια μητέρα γεννά σχεδόν όλα τα παιδιά άρρωστα, σε αντίθεση με μια υγιή μητέρα, αλλά γεννώντας από έναν άρρωστο πατέρα σε ένα παιδί.

Επιπλέον, σύμφωνα με τις παρατηρήσεις ορισμένων επιστημόνων, ο κρετινισμός είναι ικανός να μεταδοθεί, ως μολυσματική ασθένεια, μέσω κατοικίδιων ζώων.

Kucher Research

Ενδιαφέρουσες μελέτες που αποσκοπούσαν στον εντοπισμό της πραγματικής αιτίας του κρετινισμού διεξήχθησαν από τον αυστριακό μελετητή Kucher.

Για τους σκοπούς ενός επιστημονικού πειράματος, ένας επιστήμονας παρακολούθησε οικιακά σκυλιά τοποθετημένα σε οικογένειες που δημιουργήθηκαν από κρετίνες.

Αποδείχθηκε ότι μετά από να ζήσουν για κάποιο χρονικό διάστημα σε μια τέτοια οικογένεια, κατά κανόνα, ανεκπλήρωτοι ακόμη και οι στοιχειώδεις κανόνες υγιεινής, τα ζώα υιοθέτησαν παθολογίες από άρρωστους οικοδεσπότες.

Αρχικά εντελώς υγιή ζώα, με την πάροδο του χρόνου απέκτησε αξιοσημείωτη εξωτερική παραμόρφωση. Η συμπεριφορά του ζώου επίσης άλλαξε σημαντικά όχι προς το καλύτερο, είναι σαν ένας ανεπαρκής πλοίαρχος.

Θεραπεία

Η ιατρική θεραπεία συνταγογραφείται μόλις επιβεβαιωθεί η διάγνωση, καθώς η σωστή και, εάν είναι δυνατόν, έγκαιρη θεραπεία του κρετινισμού δίνει στους ασθενείς αυτούς την ευκαιρία για μια υγιή και μακρά ζωή.

Κάθε συγκεκριμένη μέθοδος θεραπείας επιλέγεται από τον ενδοκρινολόγο, με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας του ασθενούς.

Η θεραπεία βασίζεται στη θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης, η οποία επιτρέπει την πλήρωση της κρίσιμης έλλειψης φυσικών ορμονών διέγερσης του θυρεοειδούς στο σώμα.

Μια τέτοια εξαρτώμενη από την ορμόνη θεραπεία θα είναι μόνιμη και σε όλη τη ζωή.

Πρόληψη ασθενειών

Για το μελλοντικό παιδί δεν γεννήθηκε κροτίνη, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί εντελώς η δημιουργία παντρεμένων ζευγαριών μεταξύ στενών συγγενών αίματος.

Επιπλέον, συνιστάται σε έγκυο να τηρεί μια συγκεκριμένη, πιο ισορροπημένη προληπτική διατροφή, πλούσια σε βιταμίνες και ιώδιο.

Επιπλέον, οι μελλοντικές μητέρες έχουν συνταγογραφηθεί φάρμακα που περιέχουν ιώδιο.

Σε όλα τα στάδια της εγκυμοσύνης, ένας μαιευτήρας-γυναικολόγος ελέγχει αναγκαστικά την κατάσταση του θυρεοειδούς αδένα και σε περίπτωση αποκαλυπτομένων παθολογιών, απαιτείται επαρκής θεραπεία.

Πρόβλεψη

Όταν γίνεται διάγνωση σε νεαρή ηλικία, συνταγογραφείται συνήθως ειδική θεραπεία. Εάν δεν αντιμετωπιστεί ο κρετινισμός, η ασθένεια θα προχωρήσει γρήγορα, προκαλώντας σοβαρές επιπλοκές, οι οποίες, κατά κανόνα, οδηγούν σε θάνατο έως την ηλικία των 39 ετών.

Κρητινισμός: Συμπτώματα και Θεραπεία

Κρητινισμός - τα κύρια συμπτώματα:

  • Απώλεια της όρεξης
  • Φούσκωμα
  • Αναπτυξιακή καθυστέρηση
  • Χαμηλή αρτηριακή πίεση
  • Ευθραυστότητα των μαλλιών
  • Ίκτερος
  • Υπερβολική σωματική διάπλαση
  • Μείωση της κινητικής δραστηριότητας
  • Η καθυστέρηση της ανάπτυξης σε ένα παιδί
  • Ψυχική καθυστέρηση
  • Διαταραχές της ψυχικής ανάπτυξης
  • Ακατάλληλα χαρακτηριστικά
  • Πρόωρη οδοντοφυΐα
  • Μεγάλη γλώσσα
  • Χαμηλή γραμμή μαλλιών
  • Πάχος δέρματος
  • Ακατέργαστο δέρμα
  • Ξηρά μαλλιά
  • Μεγάλη μη επικοινωνία της γραμματοσειράς του κρανίου

Ο κροιτινισμός είναι μια ασθένεια του ενδοκρινικού συστήματος που αρχίζει να εξελίσσεται ως αποτέλεσμα της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα. Η κύρια εκδήλωση στον άνθρωπο είναι μια καθυστέρηση στην πνευματική, πνευματική και σωματική ανάπτυξη. Τα πρώτα σημάδια του κρετινισμού αρχίζουν να εμφανίζονται στην παιδική ηλικία. Κατά κανόνα, παραμένουν αμετάβλητοι καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους.

Στην περίπτωση της ανάπτυξης της παθολογίας σε ενήλικες, η εμφάνισή τους πρώτα απ 'όλα είναι εντυπωσιακή. Ο κρητινισμός στα παιδιά εκδηλώνεται στην αδυναμία του παιδιού να μάθει κάτι, μιλάει άσχημα ή δεν μιλάει καθόλου, είναι τεμπέλης και απαθής. Εάν η θεραπεία δεν αρχίσει εγκαίρως, τα συμπτώματα της παθολογίας θα αυξηθούν γρήγορα. Αυτοί οι άνθρωποι χωρίς επαρκή θεραπεία δεν ζουν περισσότερο από 40 χρόνια. Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι η θεραπεία είναι απαραίτητη για να αποφευχθεί η πρόοδος επικίνδυνων επιπλοκών.

Λόγοι

Υπάρχουν πολλοί λόγοι για την ανάπτυξη της παθολογίας. Οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι ο παιδικός κροτατισμός αναπτύσσεται πιο συχνά αν έχει διαπιστωθεί έλλειψη ιωδίου στο σώμα της μητέρας κατά τη διάρκεια της μεταφοράς του παιδιού. Επίσης στην ιατρική, υπάρχουν περιπτώσεις στις οποίες οι γυναίκες με ενδημική βρογχοκήλη γέννησαν παιδιά με δυσλειτουργία του θυρεοειδούς.

Επίσης, συμβάλλουν στην εξέλιξη της νόσου είναι οι ακόλουθοι λόγοι:

  • ευθυρεοειδισμός (ολική απουσία θυρεοειδούς αδένα).
  • έλλειψη ιωδίου σε εκείνα τα προϊόντα που η μητέρα κατανάλωσε κατά τη διάρκεια της κύησης.
  • ενδημικό βλεννογόνο στη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • συγγενή ανωμαλία - η αδυναμία του σώματος να μεταφράσει το ιώδιο στην ενεργό μορφή.
  • υποπλασία του θυρεοειδούς αδένα.
  • έκτοπος αδένας;
  • συγγενείς ανωμαλίες του θυρεοειδούς αδένα.
  • κληρονομικό παράγοντα (κοινή αιτία της εξέλιξης της νόσου).
  • ατροφία του αδένα ·
  • συχνά η αιτία της εξέλιξης του κρετινισμού σε ένα παιδί γίνεται η μητέρα παίρνει θυρεοστατικά φάρμακα, καθώς και ραδιενεργά φάρμακα ιωδίου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?
  • ανεπάρκεια ορμονών που συνθέτει ο θυρεοειδής αδένας.
  • ζουν σε μια περιοχή όπου παρατηρείται ανεπάρκεια ιωδίου ·
  • Η θυρεοειδίτιδα Hashimoto.
  • μετεγχειρητικές επιπλοκές.
  • γάμος μεταξύ ανθρώπων στενής συγγένειας.

Ταξινόμηση

Στην ιατρική, οι κλινικοί ιατροί χρησιμοποιούν την ακόλουθη ταξινόμηση του κρετινισμού:

  • αθυρεοειδούς μορφής. Η κύρια αιτία της εξέλιξής της είναι η απλασία του θυρεοειδούς αδένα. Μπορεί επίσης να αναπτυχθεί λόγω της πλήρους καταστροφής αυτού του οργάνου σε ένα παιδί. Η θεραπεία αυτής της μορφής της νόσου πρέπει να ξεκινήσει αμέσως μετά τη γέννηση του μωρού.
  • γεωγραφική μορφή (χωρικός ή τοπογραφικός κριστινισμός). Εμφανίζεται αρκετά συχνά. Ο τοπογραφικός κροτισμός εκδηλώνεται στην αδυναμία του παιδιού να πλοηγηθεί σε μια άγνωστη περιοχή. Η ανάπτυξη της παθολογίας οδηγεί λειτουργικά χαρακτηριστικά του εγκεφάλου. Μερικοί ειδικοί υποστηρίζουν ότι ο τοπογραφικός κροτισμός δεν είναι μια ασθένεια, αλλά ένα ψυχολογικό χαρακτηριστικό, το οποίο στις περισσότερες περιπτώσεις είναι πιο χαρακτηριστικό για το όμορφο μισό της ανθρωπότητας. Η χρόνια έλλειψη ύπνου στον άνθρωπο μπορεί να επιδεινώσει σημαντικά τα συμπτώματα του τοπογραφικού κρετινισμού, καθώς αυτό προκαλεί παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας και εξασθένιση της οπτικής μνήμης.
  • ενδημικό κροτισμό. Ο κύριος λόγος για την ανάπτυξη αυτής της μορφής της νόσου είναι η έλλειψη ιωδίου στο ανθρώπινο σώμα. Η εξέλιξή του οδηγεί σε κώφωση, χαζή, καθώς και σε κινητική και σπαστική δυσλειτουργία στο ανθρώπινο σώμα. Σε αυτό το πλαίσιο, μπορεί να αναπτυχθούν επιπλοκές - δυσλειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος, καθυστερημένη σωματική ανάπτυξη, χρόνια πνευματική καθυστέρηση.

Συμπτωματολογία

Τα εκδηλωτικά συμπτώματα μπορεί να διαφέρουν ελαφρώς ανάλογα με το είδος της ασθένειας που έχει αναπτύξει το παιδί. Αλλά η κύρια κλινική εικόνα παρουσιάζεται από τέτοια συμπτώματα:

  • επιβράδυνση της ανάπτυξης (αυτό το σύμπτωμα εκδηλώνεται σε οποιαδήποτε μορφή παθολογίας).
  • καθυστερημένη οδοντοφυΐα.
  • καθυστέρηση στη σωματική και πνευματική ανάπτυξη.
  • μειωμένη πνευματική ανάπτυξη ·
  • fontanelle για το κρανίο για μεγάλο χρονικό διάστημα δεν αυξάνεται?
  • το δέρμα είναι τραχύ και παχύ.
  • τραχύ χαρακτηριστικά?
  • Η γλώσσα είναι μεγάλη. Συχνά δεν χωράει ούτε καν στο στόμα ενός ατόμου.
  • κακή όρεξη;
  • τα μαλλιά είναι εύθραυστα και στεγνά.
  • δυσανάλογο μέρος των τμημάτων του σώματος.
  • δευτερογενή σεξουαλικά χαρακτηριστικά δεν έχουν αναπτυχθεί επαρκώς.
  • χαμηλή γραμμή μαλλιών.
  • μικρό ανάστημα
  • όταν κροτατισμός στα παιδιά, υπάρχει παραβίαση της ανάπτυξης της διάνοιας, μειωμένη δραστηριότητα, ο ίκτερος είναι δυνατόν?
  • Η αρτηριακή πίεση μειώθηκε.
  • φούσκωμα?
  • ένα τέτοιο σύμπτωμα όπως το οίδημα του μυξέδη, εκδηλώνεται μόνο στην περίπτωση της ανάπτυξης μυρμηστωδών κροταφιών.

Διαγνωστικά

Όταν ένα παιδί γεννιέται, ο κρετινισμός διαγιγνώσκεται από τα χαρακτηριστικά του συμπτώματα. Σε άλλες κλινικές καταστάσεις, ο ενδοκρινολόγος ασχολείται με τη διάγνωση της παθολογίας. Για ακριβή διάγνωση, πρέπει να περάσετε τις παρακάτω εξετάσεις:

  • ακτινογραφία ·
  • εάν ένα παιδί είναι άρρωστο, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια δοκιμή για τον προσδιορισμό των συγγενών ελαττωμάτων και μεταβολικών διαταραχών την 3η ημέρα της ζωής του.
  • εξέταση αίματος ·
  • Υπερηχογράφημα του θυρεοειδούς αδένα.
  • μια εξέταση αίματος για τον προσδιορισμό του επιπέδου των θυρεοειδικών ορμονών.
  • Εκτιμάται η σχέση της θυρεοειδούς με τη σφαιρίνη.

Θεραπεία

Η θεραπεία της νόσου πρέπει να ξεκινήσει αμέσως μετά τη διάγνωση και επιβεβαίωση της διάγνωσης. Το επαρκές σχέδιο θεραπείας είναι το κλειδί για μια φυσιολογική και μακρά διάρκεια ζωής ενός ασθενούς με διάγνωση κροταφίας.

Η θεραπεία συνταγογραφείται από έναν ενδοκρινολόγο βάσει των αποτελεσμάτων της εξέτασης. Η θεραπεία περιλαμβάνει ορμονικά φάρμακα, των οποίων το κύριο καθήκον είναι να αντισταθμίσουν την έλλειψη ορμονών που διεγείρουν το θυρεοειδή στο σώμα. Μια τέτοια θεραπεία θα είναι απαραίτητη καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής για να αποφευχθεί η πρόοδος των διαταραχών στη σωματική, πνευματική και πνευματική ανάπτυξη.

Πρόληψη

Η πρόληψη του κρητινισμού βασίζεται στις ακόλουθες δραστηριότητες:

  • η διατροφή κατά την εγκυμοσύνη θα πρέπει να είναι ισορροπημένη. Μια επαρκής ποσότητα βιταμινών, ιχνοστοιχείων και θρεπτικών συστατικών θα πρέπει να ληφθεί
  • θα πρέπει να διεξάγει έγκαιρα την πρόληψη ή τη θεραπεία της ασθένειας του θυρεοειδούς.
  • κατά τη διάρκεια της αναπαραγωγής, συνιστάται να παίρνετε φάρμακα, το δραστικό συστατικό του οποίου είναι το ιώδιο.
  • απαγορεύουν στενά συγγενικούς γάμους.

Αν νομίζετε ότι έχετε κρετινισμό και τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν αυτή την ασθένεια, τότε ένας ενδοκρινολόγος μπορεί να σας βοηθήσει.

Προτείνουμε επίσης τη χρήση της υπηρεσίας διαγνωστικής ασθένειας στο διαδίκτυο, η οποία επιλέγει τις πιθανές ασθένειες με βάση τα συμπτώματα που έχουν εισαχθεί.

Η σηψαιμία είναι ένας τύπος δηλητηρίασης αίματος, στον οποίο υπάρχει παραβίαση της γενικής κατάστασης του σώματος λόγω της φλεγμονής που έχει προκύψει σε αυτό, αλλά δεν υπάρχουν πυώδεις περιοχές των εσωτερικών οργάνων. Σε περιπτώσεις σχηματισμού ελκών στο προσκήνιο εμφανίζεται διαφορετικός τύπος σήψης - σηψαιμία. Χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι συμβαίνει λόγω της διείσδυσης παθολογικών βακτηρίων στο αίμα απευθείας από την πηγή των λοιμώξεων ή της φλεγμονής. Αυτή η παθολογία αναπτύσσεται στο πλαίσιο οποιασδήποτε ασθένειας.

Με μια ασθένεια όπως η πυλαία υπέρταση, εννοείται ένα σύνδρομο που συμβαίνει ως αποτέλεσμα της εξασθενημένης ροής αίματος σε συνδυασμό με μία αύξηση της αρτηριακής πίεσης στην πυλαία φλέβα. Η υπέρταση της πυλαίας, τα συμπτώματα των οποίων βασίζονται σε εκδηλώσεις χαρακτηριστικές της δυσπεψίας, ασκίτη, σπληνομεγαλία, κιρσοί του στομάχου και του οισοφάγου, καθώς και γαστρεντερική αιμορραγία, ως ριζική μέθοδος θεραπείας συνεπάγεται την ανάγκη χειρουργικής επέμβασης.

Η ηπατίτιδα C είναι μολυσματική ασθένεια που επηρεάζει το συκώτι και είναι ένας από τους συνηθέστερους τύπους ηπατίτιδας. Η ηπατίτιδα C, τα συμπτώματα των οποίων για μεγάλο χρονικό διάστημα ενδέχεται να μην εμφανίζονται καθόλου, συχνά προχωρεί με την καθυστερημένη ανίχνευσή της για τον λόγο αυτό, γεγονός που, με τη σειρά της, οδηγεί στην λανθάνουσα μεταφορά της από ασθενείς με παράλληλη εξάπλωση του ιού.

Η κίρρωση του ήπατος είναι μια χρόνια ασθένεια που προκαλείται από την προοδευτική αντικατάσταση του παρεγχυματικού ιστού του ήπατος με ινώδη συνδετικό ιστό, με αποτέλεσμα την αναδιάρθρωση της δομής της και την παραβίαση των πραγματικών λειτουργιών. Τα κύρια συμπτώματα της κίρρωσης είναι ο ίκτερος, η αύξηση του μεγέθους του ήπατος και του σπλήνα, ο πόνος στο σωστό υποχονδρικό σώμα.

Η χολοκυστίτιδα είναι μια φλεγμονώδης ασθένεια που εμφανίζεται στη χοληδόχο κύστη και συνοδεύεται από σοβαρά συμπτώματα. Η χολοκυστίτιδα, τα συμπτώματα της οποίας εμφανίζονται, όπως στην πραγματικότητα η ίδια η νόσος, σε περίπου 20% των ενηλίκων, μπορεί να προχωρήσει σε οξεία ή σε χρόνια μορφή.

Με την άσκηση και την ηρεμία, οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να κάνουν χωρίς ιατρική.

Τύποι, αιτίες, συμπτώματα και διάγνωση κρετινισμού

Πόσο συχνά, κουρασμένος από έναν άνθρωπο για να εξηγήσει κάποια προφανή πράγματα, τον αποκαλούμε κακοποιός! Είναι σημαντικό να καταλάβουμε ότι αυτή η έννοια έχει διάφορες έννοιες: υπάρχει ένας κροτατισμός της νόσου και υπάρχει κριστινισμός, που στην πραγματικότητα είναι ένας προσδιορισμός του ακραίου βαθμού θαμπή σε κάποιο στενό πεδίο ανθρώπινης δραστηριότητας (το τοπογραφικό κροτισμό είναι ένα τυπικό παράδειγμα).

Ασθένεια ή εξασθένιση;

Ο κροιτινισμός ως ασθένεια είναι μια ασθένεια του ενδοκρινικού συστήματος, που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα. Η κύρια εκδήλωση είναι μια καθυστέρηση στην πνευματική, σωματική και πνευματική ανάπτυξη. Τα συμπτώματα της νόσου αρχίζουν να εμφανίζονται στην πρώιμη παιδική ηλικία, παραμένοντας αμετάβλητα καθ 'όλη τη σύντομη ζωή.

Με αυτή την ασθένεια στους ενήλικες, η εμφάνιση ενός ατόμου αγγίζει αμέσως το μάτι, αλλά ο κρτινισμός των παιδιών (υποθυρεοειδισμός) εκδηλώνεται με την ανικανότητα να μάθει, με κακή ομιλία ή ακόμη και με την απουσία του. Αυτά τα παιδιά είναι τεμπέληδες, πολύ αδιάφορα. Σήμερα, έχει διαπιστωθεί πολύ στενή σχέση μεταξύ της έλλειψης ιωδίου (η κύρια αιτία του υποθυρεοειδισμού) και της ανάπτυξης του επιπέδου της νοημοσύνης. Σε περιοχές με έλλειψη ιωδίου, οι κάτοικοι με χαμηλή νοημοσύνη είναι κατά 14% περισσότεροι.

Χωρίς άμεση θεραπεία, τα συμπτώματα αυξάνονται γρήγορα. Ως εκ τούτου, τα κορίτσια ζουν συνήθως όχι περισσότερο από 40 χρόνια.

Υπάρχουν δύο τύποι αυτής της ασθένειας: ο κρτινισμός είναι ενδημικός και σποραδικός. Επιπλέον, υπάρχουν και άλλοι τύποι που δεν θεωρούνται ασθένεια: τυπογραφικός, επαγγελματικός, γεωγραφικός κροτισμός...

  • Σποραδικός κροτισμός. Τις περισσότερες φορές, ένας τέτοιος κρετινισμός εμφανίζεται ως μια μορφή συγγενούς υποθυρεοειδισμού, αλλά μερικές φορές αναπτύσσεται στη διαδικασία της επακόλουθης ανάπτυξης του παιδιού. Τα αίτια του συνδέονται συνήθως με αναπτυξιακές διαταραχές του εμβρύου που προκαλούν δυσλειτουργία στο ενδοκρινικό σύστημα. Το τελευταίο στάδιο του υποθυρεοειδισμού είναι μυξέδημα (ή ενήλικος κρετινισμός). Επίσης, ένας ενήλικας μπορεί να έχει ένα δευτερογενές μυεξέδη που προκαλείται από μια βλάβη του υποθάλαμου ή της υπόφυσης. Υπάρχει σαφής σχέση μεταξύ της σοβαρότητας των φυσιολογικών ελαττωμάτων και της σοβαρότητας των διανοητικών αλλαγών στον σποραδικό κροτατισμό. Αλλά με τον ενδημικό κροτισμό, αυτή η σύνδεση δεν είναι τόσο έντονη.
  • Ενδημικός κρτινισμός. Πρόκειται για ένα σύμπλεγμα ψυχοφυσικών παθολογιών που αναπτύσσονται στους κατοίκους των περιοχών με μικρή ποσότητα ιωδίου (συνήθως σε ορεινές περιοχές). Αυτός ο τύπος ασθένειας συνοδεύεται συχνά από βρογχοκήλη και κωφαλάκι, που συχνά αναπτύσσεται στην αρχή της ζωής ενός παιδιού. Όμως, όλοι οι ασθενείς που πάσχουν από ενδημικό βλεννογόνο σε τέτοιες περιοχές, έχουν κρετινισμό. Μερικές φορές εμφανίζεται κρτινισμός endemia όπου δεν υπάρχει έντονη έλλειψη ιωδίου. Και οι πρόσφατες μελέτες δεν αποκλείουν ακόμη και το γεγονός της μόλυνσης από αυτή την ασθένεια.

Αν ο κροταφισμός ως ασθένεια έχει δύο διαφορετικές μορφές, ο κρετινισμός, ως χαρακτηριστικό της ανάπτυξης μεμονωμένων περιοχών του εγκεφάλου, διακρίνεται από μια ποικιλία ειδών. Ωστόσο, ο κρετινισμός ως ασθένεια δεν ανήκει σε τέτοιες παραβιάσεις καθόλου.

Ένα άτομο δεν μπορεί να συγκρίνει έναν γεωγραφικό χάρτη με έναν πραγματικό τόπο (αποκαλούμενος τοπογραφικός κρετινισμός), άλλος, παρά την ύπαρξη εκπαίδευσης του ινστιτούτου, δεν εξομοιώνει τα σημεία στίξης (λεγόμενος τυπογραφικός κρετινισμός), ενώ ο τρίτος έχει επαγγελματικός κρτινισμός... Το πιο γνωστό φαινόμενο είναι ο χωρικός ή το τοπογραφικός κρετινισμός.

  • Τοπογραφικός κρετινισμός (ή χωρική άνοια). Δεν είναι ένας ιατρικός όρος, αλλά η αδυναμία ενός ατόμου να πλοηγηθεί σε μια άγνωστη περιοχή. Αυτό προκαλείται από τα λειτουργικά χαρακτηριστικά της δραστηριότητας του εγκεφάλου, στα οποία κάποιοι άνθρωποι δυσκολεύονται στον προσανατολισμό. Αυτό δεν είναι σε καμία περίπτωση ασθένεια, αλλά ένα είδος ψυχολογικής ιδιαιτερότητας ιδιόμορφης για τις γυναίκες. Στους άνδρες, καθώς και στους αριστερούς, συνήθως το δεξιό ημισφαίριο, το οποίο είναι υπεύθυνο για την αντίληψη του χώρου, είναι πολύ καλύτερα αναπτυγμένο. Εντούτοις, τα "ανακατασκευασμένα lefties" μπορούν επίσης να έχουν έναν κακό χωρικό προσανατολισμό, αφού τα ημισφαίρια τους μπορούν να αποτύχουν.

Η χρόνια έλλειψη ύπνου επιδεινώνει τις εκδηλώσεις τοπογραφικού κροταφισμού λόγω της εξασθενημένης παροχής αίματος στον εγκέφαλο, εξασθενημένης οπτικής μνήμης. Ο γεωγραφικός κρτινισμός συμβάλλει επίσης στην τεμπελιά, την απουσία σκέψης. Μια τέτοια παραβίαση μπορεί ακόμη και να είναι κληρονομική. Για να μειωθεί η σοβαρότητά του, είναι απαραίτητο να ενισχυθεί η οπτική μνήμη, καθώς και η χωρική σκέψη.

Λόγοι

Ο κύριος λόγος για τον οποίο εμφανίζεται ο κρετινισμός στους ανθρώπους είναι η έλλειψη συγκεκριμένων θυρεοειδικών ορμονών. Αυτή η ενδοκρινική διαταραχή αναπτύσσεται υπό την επίδραση διαφόρων παραγόντων:

  • υποπλασία στο έμβρυο του θυρεοειδούς αδένα, λανθασμένη τοποθέτησή του ή έλλειψη καθόλου.
  • η έλλειψη συγκεκριμένων ορμονών μιας εγκύου γυναίκας ή η έλλειψή τους στο μωρό.
  • θεραπεία των εγκύων γυναικών με ραδιενεργό ιώδιο ·

Η θέση του θυρεοειδούς αδένα

ανεπάρκεια σεληνίου, ιωδίου.

  • αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα.
  • διαταραχές της υπόφυσης ·
  • γενετικές διαταραχές (αντίδραση ορμονών διέγερσης του θυρεοειδούς).
  • στενά συνδεδεμένους γάμους ·
  • τη θεραπεία με λίθιο και άλλα χημικά στοιχεία.
  • Μερικές φορές η αιτία αυτής της νόσου είναι η έλλειψη ιωδίου σε μια συγκεκριμένη περιοχή κατοικίας. Σε τέτοιες περιπτώσεις διαγνωσθεί ενδημικός κροταφισμός. Όσο και αν είναι, ο κρετινισμός έχει αμετάβλητα συμπτώματα, ανεξάρτητα από τους λόγους της εμφάνισής του.

    Συμπτωματολογία

    • Έλλειψη ή μειωμένη φυσική ανάπτυξη. Αργή ανάπτυξη ή αλλαγή των δοντιών, αργή ανάπτυξη του σώματος (ο λεγόμενος νάνος). Υπερβολική, δυσμορφής σωματική διάπλαση (πολύ μεγάλο κεφάλι με μικρά άκρα). Μακρόχρονη μη τριβή των γραμμάτων του κρανίου, παραμόρφωση του κρανίου με πάχυνση των οστών, έντονα προεξέχοντα ζυγωματικά Μερικές φορές υπάρχει παραμόρφωση των αρθρώσεων ή των οστών των άκρων, η έντονη σκολίωση είναι επίσης δυνατή.
    • Το πρόσωπο. Έχει μια τραχιά χαρακτηριστικά γνωρίσματα λόγω πρήξιμο των μαλακών ιστών - «τετράγωνο» με ένα ισχυρό μύτη βυθισμένη πίσω, οφθαλμική υπερτελορισμό (φαρδιές μάτια), σε ένα ανοικτό στόμα slobbering γλώσσα, vyvalennym έξω. Η μιμητορία του είναι πολύ φτωχή και η έκφρασή του είναι αδιάφορη, ηλίθια.
    • Άλλα εξωτερικά σημεία. Βλάβη της ακοής και της ομιλίας (μέχρι κωφούς). Υποανάπτυξη δευτερευόντων σεξουαλικών χαρακτηριστικών. Το δέρμα είναι τραχύ, παχύ, πολύ χλωμό, υπάρχουν κηλίδες χρωστικής, συνήθως οίδημα. Μετά από είκοσι χρόνια, το δέρμα γίνεται τσαλακωμένο και φτωχό. Τα μαλλιά στο κεφάλι είναι σκοτεινά και αραιά, τα νύχια είναι εύθραυστα και η εφίδρωση μειώνεται.

    Διαφορετικές εκδηλώσεις κροταφίας

    Κλινικά συμπτώματα. Επαναλαμβανόμενες διεργασίες και σκέψεις αντανακλαστικών, βραδυκαρδία, χαμηλή αρτηριακή πίεση. Τα εσωτερικά όργανα μειώνονται σημαντικά σε μέγεθος. Προβλήματα στο γαστρεντερικό σωλήνα, μυξέδημα, μερικές φορές υπάρχουν συμπτώματα της IRR. Παραβίασε τη λειτουργία των γεννητικών αδένων. Η παρουσία του βρογχοκήλη συμβαίνει, αλλά δεν είναι απαραίτητο. Σπάνια εμφανίζεται οίδημα μυξέδη (λεγόμενο κρητινισμό μυξέδη).

  • Παραβιάσεις της συμπεριφοράς, ανάπτυξη της ψυχής, της νοημοσύνης (σε ιδιοτροπία). Οι κρητίνες είναι αργές, αργές, υπνηλία. Σύμφωνα με τη στάση του έναντι των άλλων - συνήθως δυσπιστία, εχθρότητα. Είναι ευαίσθητα εύκολα, αγάπη αγάπης, αλλά συναισθηματικά ασταθή. Εάν γίνονται έντονα θυμωμένοι, μπορεί να είναι ακόμη και επικίνδυνοι, αλλά οι λάμψεις της επιρροής είναι σπάνιες, εξαντλούνται γρήγορα.
  • Ο κρετινισμός αυξάνει την τάση προς αυτοκτονία και καταθλιπτικές καταστάσεις, εκτός από αυτό, υπάρχει υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης ψύχωσης και σχιζοφρένειας. Όταν μεγαλώνουν, υπάρχουν ενδείξεις ταχείας πρόωρης γήρανσης του συνόλου του οργανισμού. Οι ασθενείς είναι συχνά παχύσαρκοι. Οι ασθενείς έχουν εξαιρετικά μεγάλη ανάγκη για θερμότητα, επομένως ξοδεύουν πολύ χρόνο στα κρεβάτια. Υπάρχουν περιπτώσεις κατάχρησης ναρκωτικών και αλκοόλ. Οι προοπτικές των ανθρώπων αυτών είναι πολύ στενές, και συχνά συναντώνται στις στοιχειώδεις ανάγκες.

    Διάγνωση

    Στη βρεφική ηλικία, η διάγνωση είναι δύσκολη. Η συγγενής ανεπάρκεια θυρεοειδικών ορμονών μπορεί να αποκαλύψει μόνο μια συγκεκριμένη εξέταση, η οποία διεξάγεται την πρώτη εβδομάδα μετά τη γέννηση. Η επιβεβαίωση της παρουσίας αυτής της νόσου είναι ένα υψηλό επίπεδο ορμονών της υπόφυσης στο αίμα ενός βρέφους. Η διάγνωση της ασθένειας αυτής σε μεγαλύτερα παιδιά βασίζεται σε διάφορες κλινικές, εργαστηριακές και ραδιολογικές αναλύσεις.

    Κλινική διάγνωση: Τα εξωτερικά σημάδια της νόσου μπορεί να εμφανιστούν στην αρχή της ζωής, αλλά ο συνηθέστερος κρτινισμός επιβεβαιώνεται σε 5-6 χρόνια. Ιδιαίτερη προσοχή στη διάγνωση των βρεφών θα πρέπει να καταβληθεί για το υποτονικό πιπίλισμα του μαστού και τη συνεχή υπνηλία. Για ένα τέτοιο παιδί χαρακτηρίζεται από ένα θαμπό φεγγαρό πρόσωπο. Συχνά βρήκε στραβισμό. Υπάρχει πλήρης απώλεια ή σοβαρή ακοή και μυρωδιά. Το παιδί παραμένει πολύ πίσω από τους συνομηλίκους τους στην ανάπτυξη της νοημοσύνης, σχεδόν δεν μεγαλώνει, είναι δύσκολο να μιλήσει τα πρώτα λόγια, είναι πολύ αργά. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το παιδί κάνει μόνο ακανόνιστους ήχους.

    Αν κρετινισμός εκδηλώνεται σε ένα παιδί ηλικίας άνω των 3-4 ετών, σοβαρά προβλήματα ψυχικής υγείας δεν θα προκύψουν, αλλά το επίπεδο της νοημοσύνης θα μειωθεί, και την ικανότητα να μαθαίνουν αποδυναμωθεί σημαντικά. Στη διάγνωση, είναι απαραίτητο να διαφοροποιηθεί σαφώς αυτή η ασθένεια από τη Gargoilism (ασθένεια Pfaundler-Gurler), το σύνδρομο Down και κάποιες άλλες ασθένειες.

    Σήμερα, κρετινισμός είναι ασυνήθιστο, επειδή τα νοσοκομεία ήδη κατά την πρώτη εβδομάδα της ζωής για όλα τα παιδιά για τη διεξαγωγή δοκιμών κλινική αίματος για την παρουσία των ορμονών του θυρεοειδούς. Μια τέτοια διάγνωση υποθυρεοειδισμού συμβάλλει στην έγκαιρη θεραπεία, η οποία επιτρέπει σε κάθε παιδί να αναπτυχθεί επαρκώς.

    Μπορεί Να Ήθελε Pro Ορμόνες